標準&ルール

残留液がありません

円錐形、コネクタまたはボールバルブのオスと、メスのスレッドの錐形スレッド側は縫い目なしで、デットボリュームを確保します。これによってバクテリアもなく、媒体は結晶がなく、汚れたパーティクルも付きません。

耐高温特性

もし常に高い温度で腐食性媒体を使用する場合、私達の多用途コネクタタイプがもっとも理想的な解決物です。卓越した化学性能、操作信頼性が高く、特殊な接続原則は、高温の媒体の必須条件に満たします。

RoHS指令

emtechnikが使う原料RoHS指令2011/65/EUの要件を満たしています。つまりカドミウム、クロムVI、水銀または炎反応遅延剤PBBとPDBEまたは可塑剤DEHP、BBP、DBP、およびDIBPを一切含まず、また製造工程において、どこでもそのような素材を使わいません。

高純度

1997年以来、emtechnikは、DIN EN ISO14644-1第5級のクリーンルームを持っています（2018年7級のもあります）。この施設で、汚染なしの環境で製品洗浄・組立できます。

高純度標準の製品が製造プロセスで慎重に監視します。クリーンルームで加工するため、まず噴射法またはメカニカル法で製品を洗浄します。まず油分離器DI風呂の超音波浴をします。クリーンルーム本体は、製品を二回洗浄し、真空条件において乾燥します。プロの従業員が製品の組立と品質をコントロールします。

すべてのクリーンルーム製品は、特種なダブル溶接包装してから安全に搬送します。包装内はクラス5.0の窒素を入れます。

あらかじめ製品に対して、シリコンなしまたはオイルフリーの表面処理を要求できます。

USPクラスVI

ご要求に応じて、USPクラスVI(薬品許可)のガイドラインに準拠した材料を提供できます。米国薬局方協会（USP）は、非営利的な組織で製薬とその他の医療商品の品質標準を定めます。患者を直接または間接的な接触を持つエラストマー、プラスチック製品、およびポリマーの生物反応性を総合テストします。標準段階は6クラスに分けられます。最も厳しいクラスVIテストを含み、製薬と医学製品産業において幅広く使われます。

無菌

PVDFとPFAはホット蒸気殺菌に適用されます－絶対無菌は不可欠な要件です。PVDFは高圧滅菌できます。134℃でも心配する必要はありません。Γ放射滅菌できます。同時に機械性能（最大1回の投薬量25-50kGy）をキープすることができます。PVDFは範囲 <150°C で無毒、微生物の増加を与えない環境です。PVDFの表面はガラスと非常に似ています。

食品に適用されます

「食品に適用されます」つまり、その食品は、食品医薬品局のFDA和/或ECのEC1935/2004ヨーロッパの規制の認証を取得しています。

私達の多くの素材は、EU法律またはＦＤＡ（米国食品医薬品局）など食品関連の認証を取得しています。ＦＤＡはアメリカ合衆国の食品と薬物の認証管理機構です。人および動物の薬物、生物学製品、医療製品、食品、および放射放出機器の安全性と有効性を監視します。これは、米国製の商品及び米国への輸入品に適用されます。

EC1935/2004は、直接、または間接的に食物と接触するパッケージ素材とオブジェクトについて均一な要件を定義します。それは、ヨーロッパの各エリアで、販売されるのを保証。

帯電防止

静電気のチャージが蓄積することを防止するために、PP、PVDF、およびPTFEは、導電パーティクルがあります。なぜなら103 Ωと< 102 Ωの非常に低い表面抵抗力をもっているからです。紫外線放射媒体について、必要なのは、材料を黒に染色し、すべての紫外線をカットします。PVDF-ELとPTFE-EL素材は、UV-抵抗力があります。これらの素材の製品の印象的なことは、耐化学性で、最大の安全性を保証します。

ADI Free

動物性分〈BSE病原菌など〉のすべての汚染を避けるため、生産プロセスでemtechnikは動物系成分が一切含まないのプラスチック製の商品に分類できます。

侵略性媒体の抵抗　　腐食性媒体に対抗できる

プラスチック製品が使用中に様々な液体と化学品と接触します。 emtechnikの製品が使用中でも長腐食性媒体の能力があり、腐食性が極めて高い環境の中でも耐えられます。